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告别饥饿禁食!周期性模拟禁食饮食(PFMD)火了!减重、抗癌、延寿多管齐下!

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②使用自带的软件商店

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常武夫再厉害也难挡得住训练有素的精锐围攻。

> 厂商新闻《告别饥饿禁食!周期性模拟禁食饮食(PFMD)火了!减重、抗癌、延寿多管齐下!》特朗普继续对日本施压:日本需要开放市场 时间:2025-09-05 05:31

    • 编辑:CN

    导言

    作为与我们日常生活联系最紧密的抗衰手段之一,禁食因其减肥 [1]、延寿 [2-9]、改善健康状况 [2-9]等功效一直备受抗衰爱好者们的青睐。

    不过,都说是禁食了,自然免不了那么每天十几小时或是每周一两天,甚至每月几天的饥饿时光,对于有些朋友来说,这样的时光不仅难以坚持,甚至可能存在营养不良等健康风险 [10-13]。

    如果你也抱有这样的疑虑,那定期模拟禁食饮食会是你的一个好选择。没听过这个名字?没关系,哈尔滨医科大学的牛玉存教授团队发表于Nutrition Reviews杂志的一篇文章 [14]会帮助你全面了解它!

    禁食延寿但伤身?

    模拟禁食饮食:不挨饿的禁食来了!

    根据禁食的持续时间以及频率,我们一般可以将各种禁食干预手段分为两大类:间歇性禁食和周期性禁食

    周期性禁食的禁食时间比较长,需要在大于2天的时间内持续维持禁食状态,不过一般一个月甚至几个月才会进行一轮。换句话说,你可能每个月都得要在那么连续三四天里坚持除了水以外粒米不进,这也就自然会带来营养不良的潜在风险 [10-13]。

    也正是为了解决这一问题,间歇性饮食应运而生。

    相比之下,间歇性禁食的禁食时间往往持续较短,一般在几小时到1到2天,且禁食周期也较短,每天或是每周进行一轮,像很多朋友可能都尝试过的16+8禁食法或是隔日禁食(即每周5+2禁食),就都是间歇性禁食的一种 [10-13],他们的依从性和安全性也要更好一些。

    图注:图片来源:https://www.health.harvard.edu/staying-healthy/is-intermittent-fasting-safe-for-older-adults

    这时肯定还有朋友叫嚷:这样隔三差五不吃饭,还是好折磨哇,有没有更好的方案呢?

    以前没有,但在周期性模拟禁食饮食(Periodic Fasting-Mimicking Diet, PFMD)诞生之后,可能就有了。

    顾名思义,PFMD正是一种源自周期性禁食的新方法 [15]。与周期性禁食不同的是,在那持续数天的饥饿时光里,我们并不需要完全辟谷啥都不吃,而是可以吃一些热量并没有那么高的成分 (有关PFMD的具体如何实践可参考本文的第三部分哦)

    图注:PFMD的提出者、美国南加州大学Valter Longo教授,图片来源:https://www.valterlongo.com/

    在科学家们的辛苦耕耘之下,PFMD的动物和临床功效均已经得到了广泛的研究,其不仅被证实对各种动物模型的健康和寿命有积极影响 [16-18],并且有益于人体健康,在治疗各种疾病方面均表现出协同作用 [19-21]。

    接下来就让我们PFMD具体都在哪些方面发光发热吧!

    延寿减肥改善认知,多管齐下全面改善健康

    No.1

    延长寿命、改善健康状态

    之前的研究证实,禁食能够激活AMPK通路介导抑制mTOR靶点 [22, 23],并且还可以降低血糖和甘油三酯水平 [24]、改善体内胰岛素抵抗 [25],最终达到延长寿命的效果。

    与禁食类似,PFMD也被证实具备延长寿命的效果 [15, 26]。例如,雌性小鼠在每个月接受为期4天的PFMD后其寿命相关标志物(如IGF-1)就能够得到改善,其中位寿命延长了11% [15]。

    图注:图片来源:[15]

    不过值得注意的是,高龄小鼠在接受PFMD后死亡率却增加了,这表明对于一些过于年老体弱的群体,禁食可能并非是一个好选择 [15]。

    临床试验中,PFMD同样显示出了显著的益处 [27-29],其可以改善年龄相关疾病的生物标志物或风险因素,如IGF-1、胰岛素、葡萄糖、胰岛素抵抗、糖化血红蛋白、C反应蛋白、高血压和高胆固醇等等 [27, 30]。

    令人惊喜的是,哪怕是在PFMD干预完成3个月后,其对于受试者IGF-1、血压等的影响仍然持续 [27]。牛玉存教授团队指出,这表明PFMD有可能对参与者的健康状况以及寿命产生持久的有益影响,是一种很有前途的衰老干预手段 [14]。

    图注:图片来源:https://www.bioagehealth.com/how-intermittent-fasting-can-help-to-fight-aging/

    No.2

    改善年龄相关疾病

    在接受连续3天的PFMD后,帕金森小鼠成功避免了运动功能的减退,并改善黑质中多巴胺能神经元的损失,此外,脑源性神经营养因子的水平也得到了改善 [31]。相关研究则指出,这些改善作用有可能和其对肠道微生物群组成的调节作用有关 [31]。

    PFMD对我们的另外一个老熟人——老年痴呆同样具有积极影响。实验结果表明,每月连续5天的PFMD能够减少老年痴呆小鼠海马区Aβ蛋白沉积和tau蛋白过度磷酸化,并促进神经发生 [32]。

    不过可惜的是,针对PFMD对帕金森和老年痴呆状态改善的临床试验目前还没有取得足够进展,仅有初步的临床观察证明了其在老年痴呆患者中的安全性和可行性 [32]。

    图注:图片来源:https://www.biospace.com/article/do-therapies-for-alzheimer-s-and-parkinson-s-that-clear-abnormal-brain-proteins-make-the-diseases-worse-/

    No.3

    减轻体重

    小鼠实验表明,PFMD可减轻体重并减少内脏脂肪 [15],且多次PFMD能够避免恢复正常饮食后的体重反弹 [15]。除此之外,PFMD还被证实对肥胖具有预防作用 [33],这可能与其能够上调几个与脂肪酸氧化相关基因的表达、促进白色脂肪分解有关。

    在临床试验方面,也有研究证实每个月持续5天PFMD能够促进参与者的体重减轻、整体脂肪和躯干脂肪减少,以及代谢状态改善 [27],这对肥胖的预防和治疗都有显著的有益作用。

    图注:编译自:[27]

    No.4

    改善糖尿病

    科学家们发现,PFMD能够有效降低血糖水平、并改善糖尿病患者的治疗预后 [34],而糖尿病正是许多老年人的主要寿命威胁。

    No.5

    改善癌症

    PFMD也被证实对小鼠具有显著的抗癌作用,这可能是通过减少促癌因子和抑制 AKT-mTOR通路来实现的 [35]。

    每月5天,多吃这几样,禁食收益就拿好

    读完上文,想必大家都已经知道了PFMD的好处,那我们到底应该怎样操作实践呢?

    派派这里为大家选取了一篇人体临床实验研究 [27]中的设计为参考,在这项实验中,参与者被要求每个月连续5天食用定制的PFMD饮食,并在完成后恢复正常饮食,直到大约25天后开始下一个周期。

    图注:据该研究报道,PFMD在各个方面都对人体的健康状态有所改善,图片编译自:[27]

    在这5天的模拟禁食计划中,研究人员第一天为参与者提供约4600kJ(11%蛋白质、46%脂肪和43%碳水化合物)的食物,第2至5天则每天提供约3000kJ(9%蛋白质、44%脂肪和 47%碳水化合物)的食物。

    这些食物的种类也颇有讲究,以蔬菜水果以及坚果为主,其中蔬菜被加工制作成了沙拉、炖菜或是汤以增加饱腹感,而脂肪则主要由橄榄油提供,蛋白质则来源于坚果碳水化合物来自糖(极少量)和蜂蜜

    时光派点评

    总的来说,周期性模拟禁食饮食确实是一款实用性、可实践性更高的禁食方案。不过需要注意的是,目前的实验结果还不能证实它能够完全取代传统的禁食方案,取得完全一致的有益效果,这也就需要科学家们继续耕耘了。

    在此之前,小编准备自己先试试PFMD,到时或许还有机会和大家分享我的体会呢。

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    参考文献

    [1]Bloom, W., Fasting as an introduction to the treatment of obesity. Metabolism, 1959. 8: p. 214-220.

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    [3]Manzanero, S., et al., Intermittent fasting attenuates increases in neurogenesis after ischemia and reperfusion and improves recovery. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 2014. 34(5): p. 897-905.

    [4]Anson, R.M., et al., Intermittent fasting dissociates beneficial effects of dietary restriction on glucose metabolism and neuronal resistance to injury from calorie intake. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2003. 100(10): p. 6216-6220.

    [5]Longo, V.D., et al., Replicative and chronological aging in Saccharomyces cerevisiae. Cell metabolism, 2012. 16(1): p. 18-31.

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